原子吸收分光光度計一般由四大部分組成,即光源(單色銳線(xiàn)輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數據處理系統(包括光電轉換器及相應的檢測裝置)。
3.1.1 原子吸收光譜法的優(yōu)點(diǎn)與不足:
<1> 檢出限低,靈敏度高?;鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達到ppb級,石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10-10-14g。
<2> 分析精度好?;鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對標準差可<1%,其準確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。
<3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內,能連續測定50個(gè)試樣中的6種元素。
<4> 應用范圍廣??蓽y定的元素達70多個(gè),不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。
<5> 儀器比較簡(jiǎn)單,操作方便。
<6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時(shí)測定尚有困難,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿(mǎn)意。
3.1.2 原子吸收光譜的發(fā)展歷史
階段 原子吸收現象的發(fā)現與科學(xué)解釋
早在1802年,伍朗斯頓(W.H.Wollaston)在研究太陽(yáng)連續光譜時(shí),就發(fā)現了太陽(yáng)連續光譜中出現的暗線(xiàn)。1817年,弗勞霍費(J.Fraunhofer)在研究太陽(yáng)連續光譜時(shí),再次發(fā)現了這些暗線(xiàn),由于當時(shí)尚不了解產(chǎn)生這些暗線(xiàn)的原因,于是就將這些暗線(xiàn)稱(chēng)為弗勞霍費線(xiàn)。1859年,克希荷夫(G.Kirchhoff)與本生(R.Bunson)在研究堿金屬和堿土金屬的火焰光譜時(shí),發(fā)現鈉蒸氣發(fā)出的光通過(guò)溫度較低的鈉蒸氣時(shí),會(huì )引起鈉光的吸收,并且根據鈉發(fā)射線(xiàn)與暗線(xiàn)在光譜中位置相同這一事實(shí),斷定太陽(yáng)連續光譜中的暗線(xiàn),正是太陽(yáng)外圍大氣圈中的鈉原子對太陽(yáng)光譜中的鈉輻射吸收的結果。
第二階段 原子吸收光譜儀器的產(chǎn)生
原子吸收光譜作為一種實(shí)用的分析方法是從1955年開(kāi)始的。這一年澳大利亞的瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了他的論文'原子吸收光譜在化學(xué)分析中的應用'奠定了原子吸收光譜法的基礎。50年代末和60年代初,Hilger, Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先后推出了原子吸收光譜商品儀器,發(fā)展了瓦爾西的設計思想。到了60年代中期,原子吸收光譜開(kāi)始進(jìn)入迅速發(fā)展的時(shí)期。
第三階段 電熱原子吸收光譜儀器的產(chǎn)生
1959年,蘇聯(lián)里沃夫發(fā)表了電熱原子化技術(shù)的篇論文。電熱原子吸收光譜法的靈敏度可達到10-12-10-14g,使原子吸收光譜法向前發(fā)展了一步。近年來(lái),塞曼效應和自吸效應扣除背景技術(shù)的發(fā)展,使在很高的的背景下亦可順利地實(shí)現原子吸收測定?;w改進(jìn)技術(shù)的應用、平臺及探針技術(shù)的應用以及在此基礎上發(fā)展起來(lái)的穩定溫度平臺石墨爐技術(shù)(STPF)的應用,可以對許多復雜組成的試樣有效地實(shí)現原子吸收測定。參閱參考文獻[2]
第四階段 原子吸收分析儀器的發(fā)展
隨著(zhù)原子吸收技術(shù)的發(fā)展,推動(dòng)了原子吸收儀器的不斷更新和發(fā)展,而其它科學(xué)技術(shù)進(jìn)步,為原子吸收儀器的不斷更新和發(fā)展提供了技術(shù)和物質(zhì)基礎。近年來(lái),使用連續光源和中階梯光柵,結合使用光導攝象管、二極管陣列多元素分析檢測器,設計出了微機控制的原子吸收分光光度計,為解決多元素同時(shí)測定開(kāi)辟了新的前景。微機控制的原子吸收光譜系統簡(jiǎn)化了儀器結構,提高了儀器的自動(dòng)化程度,改善了測定準確度,使原子吸收光譜法的面貌發(fā)生了重大的變化。聯(lián)用技術(shù)(色譜-原子吸收聯(lián)用、流動(dòng)注射-原子吸收聯(lián)用)日益受到人們的重視。色譜-原子吸收聯(lián)用,不僅在解決元素的化學(xué)形態(tài)分析方面,而且在測定有機化合物的復雜混合物方面,都有著(zhù)重要的用途
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